Parce qu’il reste encore du chemin à faire…

« Ce qu’on sait profondément au fond de nous, ce qui fait la différence, c’est la recherche. Lorsque des travaux de recherche se font au Québec, les enfants d’ici bénéficient de ces traitements 5 à 10 ans avant les autres. Notre objectif, ce n’est pas 85 % de chance de guérison, on veut 100 %... et on ne rêve pas, on veut y arriver et on va y arriver. Depuis des années, ça ne progressait plus, et là, deux révolutions sont arrivées dans le traitement du cancer et on voudrait que ces révolutions-là soient accessibles aux enfants du Québec, et grâce à la Fondation Charles-Bruneau, elles le sont. Grâce aux dons de Charles-Bruneau, nos équipes de recherche, ici à Sainte-Justine, ont pu montrer qu’il y a de nouvelles catégories de cancers. C’est très important, parce qu’elles se soignent d’une façon qui est différente de celles qu’on soignait avant. Donc, le fait de pouvoir faire un diagnostic moléculaire précis comme on est capable d’en faire maintenant, il y a 5 ans, 4 ans, ces traitements-là, on ne les avait pas, et c’est pour ça que c’est une révolution qui est en train de complètement changer le paradigme et la façon dont les médecins soignent leurs patients. La seconde révolution, l’immunothérapie, permet aussi de sauver des enfants qui se retrouvaient, il n’y a pas si longtemps, à court de toutes ressources thérapeutiques. La recherche, c’est ce qui a fait changer les choses dès le début des traitements de cette maladie et c’est ce qui continuera à faire changer les choses. Donner pour la recherche, c’est donner pour les enfants, c’est donner pour leurs soins, c’est donner pour une meilleure survie, c’est donner pour une meilleure qualité de vie, pour mieux calibrer le traitement pour chaque enfant. Quand on se compare, on voit que ce qu’apporte la Fondation Charles-Bruneau, c’est absolument unique, et heureusement qu’elle est là. On ne dira jamais assez merci. »

Elie Haddad, M.D., Ph.D.
Chef d’axe, Maladies immunitaires et cancers,
Centre de recherche du CHU Sainte-Justine

ALEXE

Alexe a été diagnostiquée d’un sarcome d’Ewing en avril 2014 à l’âge de 11 ans. Elle a été forcée de mettre sa vie en veilleuse pour combattre cette forme de cancer des os. Le 24 décembre 2014, après quelques mois d’hospitalisation au cours desquels elle a, entre autres, subi une greffe de cellules souches, Alexe était enfin autorisée par son médecin à rentrer à la maison : « Il n’y avait plus aucune trace de la maladie. Tout était disparu! Le médecin nous avait toutefois prévenus des risques élevés de récidive, mais il ne pouvait nous dire à quel moment elle surviendrait : deux mois, trois mois, six mois, un an, on ne le savait pas », affirmait sa mère. Depuis 2014, Alexe est un modèle de persévérance et de courage. Impliquée auprès de la Fondation Charles-Bruneau, arborant son grand sourire contagieux, elle est toujours prête à sensibiliser les gens et à participer aux collectes de fonds pour faire avancer la recherche. Au moment du tournage de ce film pour le 25e Tour CIBC Charles-Bruneau, Alexe venait d’apprendre qu’elle devait affronter une 4e récidive.

ALEXE

Alexe a été diagnostiquée d’un sarcome d’Ewing en avril 2014 à l’âge de 11 ans. Elle a été forcée de mettre sa vie en veilleuse pour combattre cette forme de cancer des os. Le 24 décembre 2014, après quelques mois d’hospitalisation au cours desquels elle a, entre autres, subi une greffe de cellules souches, Alexe était enfin autorisée par son médecin à rentrer à la maison : « Il n’y avait plus aucune trace de la maladie. Tout était disparu! Le médecin nous avait toutefois prévenus des risques élevés de récidive, mais il ne pouvait nous dire à quel moment elle surviendrait : deux mois, trois mois, six mois, un an, on ne le savait pas », affirmait sa mère. Depuis 2014, Alexe est un modèle de persévérance et de courage. Impliquée auprès de la Fondation Charles-Bruneau, arborant son grand sourire contagieux, elle est toujours prête à sensibiliser les gens et à participer aux collectes de fonds pour faire avancer la recherche. Au moment du tournage de ce film pour le 25e Tour CIBC Charles-Bruneau, Alexe venait d’apprendre qu’elle devait affronter une 4e récidive.

LYANNA

Lyanna a été diagnostiquée d’une tumeur de Wilms en août 2019 à la suite de douleurs dorsales récurrentes. Lyanna n’a donc pas pu faire son entrée à l’école primaire puisqu’elle devait rapidement subir une ablation du rein et commencer des traitements de chimiothérapie et de radiothérapie. Elle est reconnue au pavillon Charles-Bruneau du CHU Sainte-Justine comme étant une petite boule d’énergie qui déplace beaucoup d’air et qui est toujours de bonne humeur malgré tout. Après 2 derniers mois de traitements à venir, Lyanna sera complètement en rémission. Elle aura traversé cette épreuve comme une championne avec beaucoup de courage et avec le soutien de ses amis à l’hôpital.

MAÉLYA

À venir

NATHANAEL

Nathanael fait partie du programme « Talented and Gifted » en sciences et mathématiques à son école, ce qui lui permet de développer ses connaissances beaucoup plus rapidement et lui offre la meilleure préparation possible pour son avenir. Sa vie a complètement basculé lorsqu’on lui a diagnostiqué une leucémie lymphoblastique aigue Ph-like en octobre dernier. C’est un type de leucémie très rare et mal connu des chercheurs. Nathanael a donc accepté de participer au programme de recherche sur cette maladie. Il a déjà traversé plusieurs traitements de chimiothérapie qui lui imposent chaque fois une longue hospitalisation. Par chance, trois de ses enseignants ont accepté de l’accompagner à la maison afin qu’il reste à jour dans ses études, et ses résultats sont excellents. Récemment, Nathanael et sa famille ont appris qu’il aura besoin d’une greffe de moelle osseuse. Heureusement, son grand frère, qui est un donneur compatible, a accepté sans aucune hésitation. La famille de Nathanael compte beaucoup sur les progrès de la recherche afin d’arriver à trouver des remèdes moins invasifs contre cette maladie.